培养条件准备 

提前准备好适宜的培养基，置于超净台或生物安全柜中备用。根据菌种的好厌氧等要求，准备对应的气体培养环境，确保能够提供菌株适宜的生长环境。

使用步骤

安瓿管冻干粉

1. 准备1支5-10mL 液体试管培养基和2个平板， 将安瓿管表面酒精消毒，转移至安全柜中；

2. 用小砂轮或锉刀在管壁划圈，沿划痕处将安瓿管掰断；

3. 吸取0.5mL液体培养基注入冻干管，充分溶解后全部吸取打回液体试管中，混匀；

4. 分别吸取0.2mL菌悬液打入俩平板中，涂布均匀； 

5. 将液体试管和平板全部正置于指定培养条件下培养。

冻存管

1. 准备1支5-10mL 液体试管培养基和2个平板；

2. 将冻存管置于水浴溶解，约1-2min全部溶解；

3. 酒精棉擦拭冻存管外壁消毒，随后转移至安全柜操作；

4. 旋开管盖，全部吸取注入液体培养基中，混匀；

5. 分别吸取0.2mL 菌悬液打入俩平板中，涂布均匀；

6. 将液体试管和平板全部正置于指定培养条件下培养。

试管斜面/平板

1.外壁消毒后，可直接使用；

2.若需增菌：

a.细菌用接种环划取接种至液体试管培养增殖；

b.霉菌用接种铲和接种锄切块正置于平板上静置培养或三角瓶液体摇床培养。

试管菌液

1. 外壁消毒后，可直接使用；

2. 若需增菌，可吸取200μL涂板，或细菌5%（霉菌10%）接种量液体培养基增殖。