植物组织培养基（MS培养基）

含有氯化钙和维生素，不含蔗糖和琼脂

货号：PT021

产品说明：

Murashige and Skoog Medium（MS）最初由 Murashige和Skoog于1962年配制，旨在优化烟草愈伤组织生物测定系统，以促进细胞分裂素的研究。从那时起，它被广泛应用于微繁殖、器官培养、愈伤组织培养和悬浮培养。该配方是无机盐、维生素和氨基酸的营养混合物。

MS培养基提供了所有必需的常量元素和微量元素。磷酸二氢钾是磷酸盐的来源。硼、锰、钼、铜和锌等微量元素在植物代谢中起着至关重要的作用。硼在碳水化合物代谢中起着关键作用。硫胺素、烟酸、吡哆醇、肌醇在植物的糖酵解和TCA循环以及初级和次级代谢等普遍途径中充当酶辅因子。甘氨酸是氨基酸的来源。

组成：

成份	mg/L
宏观元素
硝酸铵	1650.000
氯化钙	332.200
硫酸镁	180.690
硝酸钾	1900.000
磷酸二氢钾	170.000
微量元素
硼酸	6.200
氯化钴	0.025
五水合硫酸铜	0.025
EDTA铁钠盐	36.044
一水合硫酸锰	16.900
硫钼酸（钠盐）	0.213
碘化钾	0.830
七水合硫酸锌	8.600
维生素
肌醇	100.000
烟酸（游离酸）	0.500
盐酸吡哆醇	0.500
盐酸硫胺素	0.100
氨基酸
甘氨酸	2.000
合计（gms/l）	4.4

 

所需但未提供的材料：

• 高压蒸馏水

• 蔗糖（PCT0607）

• 凝胶剂，如琼脂（PCT0901）或CleriGel™（PCT0906）

• 植物生长调节剂

• 1N氢氧化钠/盐酸

 

注意事项：

• 在添加胶凝剂之前，确保介质的pH值适当，因为酸性pH值会导致凝胶化减少，从而形成半固态流动凝胶，而碱性pH值会形成硬化凝胶。

• 建议使用蒸馏水/组织培养级水制备培养基，因为自来水或较低等级的水可能会导致盐沉淀和凝胶化不当。

• 避免制备浓缩溶液，因为这会导致盐沉淀。

 

使用说明：

1.在总体积的三分之二中加入所需量的粉末并持续轻轻搅拌，直至培养基完全溶解，从而重新溶解培养基。

2.在高压灭菌前添加热稳定补充剂。

3.用蒸馏水补足最终体积。

4.使用1N NaOH/HCl将培养基的pH值调节至5.75±0.5。

5.加入胶凝剂，加热介质至沸腾，直至胶凝剂完全溶解。

6.在121°C下高压灭菌15 分钟，对培养基进行灭菌。

7.将高压灭菌后的培养基冷却至45°C，然后加入补充剂。

8.在无菌培养容器中的层流装置下无菌分配所需量的培养基。

 

质量控制：

外观 ：白色或灰白色，均匀，自由流动的粉末

溶解性 ：4.4克/升，可溶于蒸馏水中

颜色和清晰度 ：无色到浅黄色，透明的溶液

25℃时的pH值 ：4.50-5.50

植物组织培养试验 ：通过提供相对湿度约为60%±2%、温度为22℃±2℃ 、光周期约为16:8的植物培养物来评估培养基的促生长性能。植物物种显示出积极生长的愈伤组织和芽，没有结构、坏死和毒性畸形。

 

储存和保质期：

1.植物组织培养基粉末具有极强的吸湿性，必须在2-8

°C下密封储存。

2.最好在打开后立即使全部产品。

3.在有效期前使用。